?安徽威爾曼制藥有限公司生產(chǎn)的硫辛酸注射液產(chǎn)品按國家最新藥品研究技術(shù)要求進(jìn)行了系統(tǒng)、全面的研究,于2020年3月獲得批準(zhǔn),于4月上市生產(chǎn),產(chǎn)品工藝先進(jìn)、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
一、?產(chǎn)品概述硫辛酸注射液產(chǎn)品為國家醫(yī)保乙類,通過抗氧化作用可減輕糖尿病引起的腎臟傷害,對治療糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)由國內(nèi)外多家權(quán)威指南推薦使用,療效在長期臨床實踐中已獲得認(rèn)可。
硫辛酸注射液是權(quán)威指南一致推薦用于糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)用藥。國外例如美國感染病協(xié)會(IDSA)、美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(AACE)意大利臨床內(nèi)分泌協(xié)會(AME)等;國內(nèi)例如:中華醫(yī)學(xué)會、中華中醫(yī)藥學(xué)會、國家衛(wèi)計委合理用藥專家委員會2015版等共同推薦硫辛酸注射液在糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)用藥,硫辛酸注射液通過抗氧化應(yīng)激作用改善皮功能紊亂,對改善糖尿病足的大血管、微血管病變具有顯著療效。
二、?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升,質(zhì)量更加可控、可靠我公司硫辛酸注射液按國家最新藥品研究技術(shù)要求進(jìn)行了系統(tǒng)、全面的研究,于今年3月獲得批準(zhǔn),產(chǎn)品工藝質(zhì)量得到進(jìn)一步的提升,在對產(chǎn)品工藝及質(zhì)量全面研究及優(yōu)化后,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高,產(chǎn)品質(zhì)量更加可控、可靠。
表1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要差異指標(biāo)對比分析標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容 | 我公司標(biāo)準(zhǔn) | 國產(chǎn)市售標(biāo)準(zhǔn)1 | 國產(chǎn)市售標(biāo)準(zhǔn)2 | 進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn) | 質(zhì)量屬性影響分析 |
雜質(zhì)B | ≤1.0% | 不控制 | 不控制 | 不控制 | 增加控制項,提高產(chǎn)品安全性。 |
雜質(zhì)A | ≤0.2% | 不控制 | 不控制 | ≤0.2% | 與進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)控制限度一致。 |
氧化雜質(zhì)1、2、3、4、5、6 | ≤0.2% | 不控制 | 不控制 | 不控制 | 雜質(zhì)控制更精確,提高標(biāo)準(zhǔn)專屬性,提高產(chǎn)品質(zhì)量可控性,以提高產(chǎn)品臨床應(yīng)用安全性。 |
重金屬 | 不得過百萬分之十 | 不控制 | 不控制 | 不控制 | 與已上市標(biāo)準(zhǔn)相比增加控制項,提高產(chǎn)品質(zhì)量可控性,以提高產(chǎn)品臨床應(yīng)用安全性。 |
含量% | 95%~105% | 95%~105% | 93%~107% | 95%~105% | 與已進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)一致,確保產(chǎn)品有效性。 |
本產(chǎn)品在研發(fā)階段,經(jīng)充分調(diào)研國內(nèi)外上市產(chǎn)品信息,對產(chǎn)品處方進(jìn)行了優(yōu)化改良,選擇以氨丁三醇作為輔料,刺激性小、安全性高,患者依從性好。
表2已上市同產(chǎn)品處方組成對比分析處方 | 我公司產(chǎn)品 | 國產(chǎn)市售1 | 國產(chǎn)市售2 | 進(jìn)口產(chǎn)品 | 歐洲最新上市產(chǎn)品MEDA? |
處方組成 | 硫辛酸、氨丁三醇 | 硫辛酸、苯甲醇和乙二胺 | 硫辛酸、氨丁三醇、亞硫酸鈉 | 硫辛酸、乙二胺 | 硫辛酸、氨丁三醇 |
對比分析 | 本公司處方中除主藥外,僅使有一種輔料:氨丁三醇,與歐洲最新上市同產(chǎn)品處方一致。處方工藝經(jīng)優(yōu)化后,無需添加抗氧劑、防腐劑,提高產(chǎn)品的安全性能。氨丁三醇直接作為藥用輔料已收載在中國藥典,在注射劑中作為輔料使用有多年歷史,安全性已得到臨床廣泛充分的論證。 |
中硼硅藥用包裝容器已在歐美發(fā)達(dá)國家廣泛使用,因為其有更好的耐腐蝕性能,能確保不同性質(zhì)的藥品與其接觸時,不會對藥品質(zhì)量造成影響。但是因成本太高,相同規(guī)格的藥用玻瓶,中硼硅材質(zhì)的玻瓶價格相比低硼硅材質(zhì)要高3-4倍,國內(nèi)目前普遍使用的仍是低硼硅藥用玻瓶。